略歴 富山大学 研究者プロファイル
出身大学・大学院
2009年3月 明治大学 農学部 生命科学科 卒業
2011年3月 東京医科歯科大学 生命情報科学教育部 バイオ情報学専攻 博士前期課程 修了
2014年3月 東京医科歯科大学 生命情報科学教育部 バイオ情報学専攻 博士後期課程 修了
職務経歴
2014年4月 日本医科大学 先端医学研究所 遺伝子制御学分野 博士研究員
2019年9月 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 分子細胞生物学分野 助教
2024年10月 東京科学大学 総合研究院 難治疾患研究所 分子細胞生物学分野 助教
研究テーマ
部門
分野
領域
プロジェクト
研究の概要
私たちの生活には、物事の流れが大きく変わる「転換点」があります。近年、この考え方が がんの進行 にも当てはまることがわかってきました。日本では年間100万人以上が新たにがんと診断され、死亡原因の第1位が続いています。その大きな要因となるのががんの転移で、がんにおける重要な「転換点」です。私の研究では、この転移に深く関わる 「がん幹細胞」 に注目し、転換点の段階でどのような役割を担っているのか、その仕組みを明らかにすることを目指しています。さらに、その発生や働きを抑えることで、がんの転移を未然に防ぐ新しい予防戦略の確立に挑戦しています。
研究への想い
がんは日本だけでなく、世界中で多くの人が向き合っている大きな病気です。治療法は年々進歩していますが、それでもがんになる人や亡くなる人は増え続けています。こうした状況を変えるためには、「がんにならないように、また転移を起こさないように予防する」という視点がとても大切だと私は考えています。私の研究が、がんの予防や早期介入の一助となり、未来の健康につながることを願いながら日々取り組んでいます。
論文
GSK3β regulates a novel β-Catenin degradation pathway via the GID complex in Wnt signaling.
Shimizu M and Shibuya H.
Genes to Cells, 6:e70068, 2025
WNK1/HSN2 mediates neurite outgrowth and differentiation via a OSR1/GSK3β-LHX8 pathway.
Shimizu M and Shibuya H.
Scientific reports, 12: Article number: 15858, 2022
Enhanced O-GlcNAc modification induced by the RAS/MAPK/CDK1 pathway is required for SOX2 protein expression and generation of cancer stem cells.
Shimizu M, Shibuya H and Tanaka N.
Scientific reports, 12: Article number: 2910, 2022
WNK regulates Wnt signalling and β-Catenin levels by interfering with the interaction between β-Catenin and GID.
Sato A, Shimizu M (Equal contribution), Goto T, Masuno H, Kagechika H, Tanaka N and Shibuya H.
Communications biology, 3: Article number: 666, 2020
IL-8-induced O-GlcNAc modification via GLUT3 and GFAT regulates cancer stem cell-like properties in colon and lung cancer cells.
Shimizu M and Tanaka N.
Oncogene. 38: 1520-1533, 2019
キーワード
転換点、がん、転移、がん幹細胞
