教員紹介

荒木 雅弥 特命助教

Araki Masaya

所属研究開発部門・複雑系解析分野

専門分野代謝学、食品生化学

学位博士(医学)

略歴 富山大学 研究者プロファイル

出身大学・大学院

2017年3月 明治大学 農学部 農芸化学科 卒業
2019年3月 筑波大学 人間総合科学研究科 フロンティア医科学専攻 修了
2023年3月 筑波大学 人間総合科学研究科 疾患制御医学専攻 修了

職務経歴

2021年 筑波大学 日本学術振興会 特別研究員
2023年 富山大学 和漢医薬学総合研究所 特命助教

研究テーマ

部門

分野

領域

プロジェクト

研究の概要

生体内における脂質の主要機能は、生体膜の構成成分、エネルギー蓄積、生理活性物質、生体バリアに代表される。このように生体にとって重要な機能を持つ脂質は合成、分解、リモデリングなどの脂質代謝を遺伝子の転写レベルで厳密に制御することで恒常性が維持されている。それ故、生活習慣病をはじめとする疾患の原因となる生体内の脂質異常は脂質代謝を制御する転写因子の機能異常を伴うことが多い。そこで、転写因子の機能変調によって生じる生体内脂質の変動と病態の関係を様々な遺伝子改変マウスを用いて解明している。
特に脂質合成の転写制御における枢要を担っている転写因子Sterol regulatory element binding protein(SREBP)と脂質分解の転写制御の枢要を担っている転写因子cAMP responsive element binding protein H (CREBH)に着目し、腸管と肝臓における解析を行っている。さらに、これらの転写因子の活性を制御し、生体内の脂質管理を可能にする漢方や食品機能成分を探索し、疾患の治療につなげたい。

研究への想い

食事は私たち人間が生きていくうえで欠かせない行為であると同時に心を豊かにするものである。しかし、栄養異常によって引き起こされる生活習慣病の治療では食事が制限されることも多い。世界の様々な「食」をより多く、長く楽しめるように革新的な生活習慣病の予防法・治療法の創出に貢献したい。

論文

Araki M, Nakagawa Y, Saito H, Yamada Y, Han SI, Mizunoe Y, Ohno H, Miyamoto T, Sekiya M, Matsuzaka T, Sone H, Shimano H. Hepatocyte- or macrophage-specific SREBP-1a deficiency in mice exacerbates methionine- and choline-deficient diet-induced nonalcoholic fatty liver disease. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2022

Nakagawa Y, Kumagai K, Han SI, Mizunoe Y, Araki M, Mizuno S, Ohno H, Matsuo K, Yamada Y, Kim JD, Miyamoto T, Sekiya M, Konishi M, Itoh N, Matsuzaka T, Takahashi S, Sone H, Shimano H. Starvation-induced transcription factor CREBH negatively governs body growth by controlling GH signaling. FASEB J. 2021

Nakagawa Y, Wang Y, Han SI, Okuda K, Oishi A, Yagishita Y, Kumagai K, Ohno H, Osaki Y, Mizunoe Y, Araki M, Murayama Y, Iwasaki H, Konishi M, Itoh N, Matsuzaka T, Sone H, Yamada N, Shimano H. Enterohepatic Transcription Factor CREB3L3 Protects Atherosclerosis via SREBP Competitive Inhibition. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2021

Satoh A, Han SI, Araki M, Nakagawa Y, Ohno H, Mizunoe Y, Kumagai K, Murayama Y, Osaki Y, Iwasaki H, Sekiya M, Konishi M, Itoh N, Matsuzaka T, Sone H, Shimano H. CREBH Improves Diet-Induced Obesity, Insulin Resistance, and Metabolic Disturbances by FGF21-Dependent and FGF21-Independent Mechanisms. iScience. 2020

Araki M, Nakagawa Y, Oishi A, Han SI, Wang Y, Kumagai K, Ohno H, Mizunoe Y, Iwasaki H, Sekiya M, Matsuzaka T, Shimano H. The Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α (PPARα) Agonist Pemafibrate Protects against Diet-Induced Obesity in Mice. Int J Mol Sci. 2018

キーワード

生活習慣病、脂肪酸、腸管幹細胞、転写因子、SREBP、CREBH